參數(shù)規(guī)格
產(chǎn)品名稱(chēng)：人血管緊張素Ⅱ受體1抗體試劑盒

檢測(cè)方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）

性狀：液體

規(guī)格：96T/48T

產(chǎn)品用途：科研 實(shí)驗(yàn)

公司服務(wù)：ELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)

經(jīng)營(yíng)品牌：RD

儲(chǔ)存方式
保存條件及期

1．試劑盒保存：2-8℃。

2．期：6個(gè)月

運(yùn)輸條件：低溫運(yùn)輸，用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。

操作流程
人血管緊張素Ⅱ受體1抗體試劑盒操作問(wèn)題：

試劑準(zhǔn)備不當(dāng)可能影響酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定ELISA結(jié)果

在實(shí)驗(yàn)室，對(duì)試劑準(zhǔn)備一般不太注意，通常的做法是，在實(shí)驗(yàn)時(shí)將試劑從冰箱中拿出來(lái)即用，而忽略了這種做法有可能影響后面溫育時(shí)間不夠的問(wèn)題，其直接的后果是對(duì)一些弱陽(yáng)性標(biāo)本的檢測(cè)出現(xiàn)假陰性。

    因此，在ELISA測(cè)定中試劑的準(zhǔn)備*為關(guān)鍵的是，在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20min以上后，再進(jìn)行測(cè)定，以使試劑盒在使用前與室溫平衡。這樣做的目的，主要是為了在后面的溫育反應(yīng)步驟中，能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所要求的高度，以滿(mǎn)足測(cè)定要求。其次，目前的商品ELISA試劑盒中的洗板液均需在實(shí)驗(yàn)室使用時(shí)對(duì)所提供的濃縮液稀釋配制，因此稀釋時(shí)所用的蒸餾水或去離子水應(yīng)質(zhì)量。

此外，當(dāng)試劑盒以OPD為底物時(shí)，則底物溶液應(yīng)在反應(yīng)顯色前臨時(shí)配制。

應(yīng)用領(lǐng)域
人血管緊張素Ⅱ受體1抗體試劑盒樣本處理五部曲

elisa試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗(yàn)中關(guān)鍵的一步，稍有不慎將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)滿(mǎn)盤(pán)皆輸，如何安全，快捷的處理樣本，樣本處理五部曲助您精彩實(shí)驗(yàn)。

1 均質(zhì)

組織樣本:肉、肝食品類(lèi)切細(xì)，用絞肉機(jī)反復(fù)絞碎，混合均勻。

水產(chǎn)樣本：去除樣品的非食用部分，食用部分切細(xì)，用均質(zhì)器均漿；原料表面較臟時(shí),需適當(dāng)用蒸餾水清洗。

蛋類(lèi)：鮮蛋去殼，蛋黃和蛋白充分混勻。

水果、蔬菜類(lèi)：先用水洗去泥沙，然后除去表面的水分，取食用部分。

2 振蕩提取

 將提取溶劑加入到裝有樣品的具塞容器中，振蕩，使提取溶劑與容器內(nèi)的樣品充分接觸以深入到樣本組織內(nèi)部，提取待測(cè)組分。

2.1振蕩方式：振蕩器上進(jìn)行上下、往返式振蕩、手搖式上下振蕩。

2.2 在組織樣本中加入有機(jī)溶劑之間提取時(shí)，應(yīng)邊加邊振蕩，防止組織凝結(jié)成團(tuán)，不利于提取。

3. 在用有機(jī)溶劑提取過(guò)程中，如果出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，解決的方法有：①用細(xì)頭輕輕的攪拌，破壞乳化后，再重復(fù)離心。②再加入適量的提取劑，重新振蕩。注意離心后要樣本的稀釋倍數(shù)不變。

4 濃縮

 由于凈化過(guò)程中引入的溶劑，可能會(huì)降低待測(cè)組分的濃度或者不適宜直接分析，需要去除全部有機(jī)溶劑。即試劑盒前處理步驟中把樣本在60℃氮?dú)庀麓蹈�，再用�?fù)溶液溶解干燥殘留物。

濃縮方式：

 氮?dú)獯蹈沙�雜、壓縮空氣吹干除雜。

注意：

1在吹干樣本之前，用甲醇清洗針頭，防止雜質(zhì)干擾。

2在吹樣本時(shí)，針頭應(yīng)在液面上空，避免與樣本接觸，防止產(chǎn)生交叉污染。

3樣本吹干后應(yīng)立即取下，避免吹的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，影響*終檢測(cè)結(jié)果。

4不同的藥物，吹干后樣本的保質(zhì)期不同，提倡待樣本回到室溫后立即復(fù)溶。

5 凈化

 經(jīng)過(guò)提取的待測(cè)組分中通常含有一些會(huì)干擾試劑盒中抗原抗體反應(yīng)的雜質(zhì)或者是含有與待測(cè)物結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì)。將待測(cè)組分與雜質(zhì)分離的過(guò)程，我們稱(chēng)為試劑盒中樣本的凈化。在我們現(xiàn)有的試劑盒前處理方法中涉及到的*常見(jiàn)的凈化是：液液分配法。

 比如：用復(fù)溶液溶解干燥殘留物之前先加入適量的正己烷，在加入正己烷和復(fù)溶液渦動(dòng)后如果出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，可以60℃水浴加熱，至乳化現(xiàn)象消失或減弱后，加大離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心。

工作原理
人血管緊張素Ⅱ受體1抗體試劑盒回收率

    elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測(cè)物在樣品分析過(guò)程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標(biāo)液1PPM，就是1毫克/升，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說(shuō)你的回收率是99%，這個(gè)與真實(shí)成分有密切的關(guān)系，說(shuō)明方法的度。比如水中總無(wú)機(jī)氯含量測(cè)定,樣品水中含有無(wú)機(jī)氯20mg/L,取100mL被測(cè)水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無(wú)機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)樣品,測(cè)定時(shí)忽略體積變化,如果測(cè)定出樣品中無(wú)機(jī)氯為2.98mg/L,則認(rèn)為回收率為98%。

對(duì)于定量檢測(cè)來(lái)說(shuō)，主要還是一個(gè)度的驗(yàn)證。不過(guò)我看到別人寫(xiě)的內(nèi)容比我自己想說(shuō)的要好，所以就貼上去了。相對(duì)回收率可能會(huì)高于100%的，如果只是說(shuō)“損失程度”，其實(shí)是不的。應(yīng)該說(shuō)，回收率越接近100%，說(shuō)明這個(gè)試劑盒的度越高。

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