產(chǎn)品特點(diǎn)
產(chǎn)品名稱：人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1elisa試劑盒                      
英文名稱：Human Neural cell adhesion molecule ligand 1,NCAM-L1 ELISA KIT
產(chǎn)品規(guī)格：96人份/48人份
保存條件：2-8℃
檢測(cè)方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
主要作用：科研
產(chǎn)品用途：For laboratory use only,Not for drug or other uses.本公司可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù).
檢測(cè)原理： 采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
產(chǎn)品種屬齊全有：人，小鼠，大鼠，豚鼠，豬，犬，兔，牛，羊，猴，兔，馬等動(dòng)物種屬。
待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。
公司名稱：上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

使用方法
人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1ELISA試劑盒 實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備

    1.要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

    2.實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

    3.用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不。     

    4.吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

    5.要移液槍的性，誤差不能超過(guò)2%�？捎盟�和電子天平進(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。

    6.要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

標(biāo)本要求
人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1ELISA試劑盒操作技巧

    1.操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18 C～25℃）、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

    2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說(shuō)明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。

    3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過(guò)說(shuō)明書推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孑L間竄流，造成孔問(wèn)污染，導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。

    4.要加液量一致 我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn)，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯(cuò)誤。

    5.顯色液量不可過(guò)多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過(guò)多，以免顯色過(guò)強(qiáng)。

操作流程
人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1ELISA試劑盒操作問(wèn)題解析

1. 問(wèn)：ELISA方法的性一般會(huì)用LC、LC-MS或者LC-MSMS做驗(yàn)證，因?yàn)槲业姆椒ㄉ婕暗叫》肿铀幬锏难苌鷾y(cè)定，所以液相的方法達(dá)不到回收率，請(qǐng)問(wèn)有沒有其他的方法可以用來(lái)驗(yàn)證ELISA方法的性呢？有沒有這種可能是我的藥物衍生體系本身這種方法與液相的流動(dòng)相沖突，不適合用液相去測(cè)定？ 

   答：通常用ELISA方法檢驗(yàn)出來(lái)的陽(yáng)性樣品，需要用LC、LC-MS、GC-MS或者LC-MSMS做確證，因?yàn)镋LISA方法的存在約5%左右的假陽(yáng)性。究竟用上述的哪一種方法去確證其性，是要根據(jù)被測(cè)組分的理化性質(zhì)決定的，例如組分在300度也不能夠汽化，肯定不能用GC-MS；組分結(jié)構(gòu)中有共軛，存在 n→π躍遷,π→π躍遷，一般會(huì)用HPLC紫外檢測(cè)器；若組分具有熒光或者通過(guò)衍生化反應(yīng)可以定量產(chǎn)生具有熒光的物質(zhì)，則會(huì)用HPLC熒光檢測(cè)器。以此類推，究竟用什么方法確證取決于被測(cè)組分的理化性質(zhì)，而不是憑空想象。

2. 問(wèn)：做了很多次ELISA實(shí)驗(yàn)，每次都能夠得到線性比較好的標(biāo)準(zhǔn)曲線，但是同樣濃度的標(biāo)準(zhǔn)品每次的OD值都不一致，猜可能是酶標(biāo)板的問(wèn)題，有什么方法可以快速驗(yàn)證酶標(biāo)板的性嗎？

   答：ELISA本身靈敏性很高，每次做出來(lái)的值不一樣很正常，特別是od值比較大的時(shí)候更是差別很大，但是只要不要偏差太大就好，一般偏差要求10%內(nèi)吧，好的數(shù)據(jù)是3%內(nèi)。

    首先要穩(wěn)定所有的條件，不同的條件下做的板子讀值不一樣很正常。在同樣條件下同批次的板子，如果測(cè)定不一樣，就是包被問(wèn)題或者保護(hù)劑的問(wèn)題，但這兩個(gè)都是各個(gè)試劑盒的機(jī)密，看看文獻(xiàn)里別人怎么做的。

    其次每次實(shí)驗(yàn)的標(biāo)曲上同一濃度樣品的OD值不一樣是很正常的，這與抗原抗體反應(yīng)體系、作用時(shí)間、顯色時(shí)間等等一系列的因素有關(guān)。鑒定該ELISA體系是否，*關(guān)鍵的指標(biāo)是加標(biāo)回收率和稀釋線性，如果你懷疑的話可以做一下。

    一般來(lái)說(shuō)，國(guó)外知名廠商的ELISA試劑盒是沒有問(wèn)題的。同時(shí)你還要看一下說(shuō)明書中ELISA試劑盒的靈敏度，如果樣品濃度低于該檢測(cè)下限，則無(wú)法檢測(cè)到，這是很正常的現(xiàn)象，并不是非要每個(gè)樣品都要測(cè)出值才可以。