（ 揮發(fā)性鹽基氮（TVBN）速測盒）量大從優(yōu)、質(zhì)量、如果質(zhì)量問題包退換、含稅含運費。
待檢標本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
規(guī)格：100批次/盒

96T指可以做94個標本，2個標準對照
48T指可以做47個標本，1個標準對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
性狀：液體
保存：2-8℃
 

操作步驟：
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。
需要而未提供的試劑和器材
1.  標準規(guī)格酶標儀
2.  高速離心機
3.  電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.  干凈的試管和Eppendof管
5.  系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6.  蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1.         血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)�標本放�?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
2.         血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000x g離心15分鐘，或?qū)�標本放�?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
3.         細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)�標本放�?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
揮發(fā)性鹽基氮（TVBN）速測盒
）應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中該指標水平。用純化的該指標抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入該指標，再與HRP標記的該指標抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。該試劑盒僅供研究使用，敬請咨詢。

更新時間：2024/12/9 9:53:36